Dansk 
Svenska 
English (UK) 
Norsk bokmål 
Vil du vide mere om os?
Referencer
For mere information, klik på den respektive reference
- 1. Gregg et al. Ikke-invasiv prænatal screening for føtal aneuploidi: 2016-opdatering. Genet Med. (2016) doi: 10.1038 / gim.2016.9
- 2. Pavanello et al. Cellefri DNA-screening for føtal aneuploidi ved hjælp af den rullende cirkelmetode: Et skridt mod forenkling af ikke-invasiv prænatal testning
- 3. Gil MM, Accurti V, Santacruz B, Plana MN, Nicolaides KH. Analyse af cellefrit DNA i moderblod ved screening for aneuploidier: Opdateret metaanalyse. Ultralyd Obstet Gynecol 2017 sep; 50 (3): 302-314. DOI: 10.1002 / uog.17484
- 4. Dahl, F., et al. (2018): Billeddannelse af enkelte DNA-molekyler til NIPT med høj præcision. Scientific Reports 8: 4549. https://www.nature.com/articles/s41598-018-22606-0
- 5. Cuckle, H., Benn, P. & Pergament, E. Cellefri DNA-screening for føtal aneuploidi som en klinisk tjeneste. Clin Biochem 48, 932-941 (2015).
- 6. Dar, P. et al. Klinisk erfaring og opfølgning med storskala enkeltnukleotid polymorfi-baseret non-invasiv prænatal aneuploiditestning. Am J Obstet Gynecol 211, 527 e521–527 e517 (2014).
- 7. McCullough, RM et al. Ikke-invasiv prænatal kromosomal aneuploiditestning – klinisk erfaring: 100.000 kliniske prøver. PLoS One 9, e109173 (2014).
- 8. Revello, R., Sarno, L., Ispas, A., Akolekar, R. & Nicolaides, KH Screening for trisomier ved cellefri DNA-test af moderens blod: konsekvenser af et mislykket resultat. Ultralyd Obstet Gynecol 47, 698-704 (2016).
- 9. Taneja, PA et al. Ikke-invasiv prænatal testning i den generelle obstetriske befolkning: kliniske præstations- og rådgivningsovervejelser i over 85.000 tilfælde. Prænatal Diagn 36, 237-243 (2016).
- 10. Lo, YM et al. Digital PCR til molekylær påvisning af føtal kromosomal aneuploidi. Proc Natl Acad Sci USA 104, 13116-13121 (2007).
- 11. Xu, C. et al. Non-invasiv prænatal screening af føtal aneuploidi uden massiv parallel sekvensering. Clin Chem 63, 861-869 (2017).
- 12. Tong, YK et al. Epigenetisk-genetisk kromosomdoseringstilgang til føtal trisomi 21-detektion ved hjælp af en autosomal genetisk referencemarkør. PLoS One 5, e15244 (2010).
- 13. Wright et al. En samlet tilgang til risikovurdering for føtale aneuploidier. Ultralyd Obstet Gynecol 2015; 45: 48–54.
- 16. Padula et al. Retrospektiv undersøgelse, der evaluerer ydeevnen af en kombineret screening i første trimester for trisomi 21 i en ikke-selekteret italiensk population
- 17. Gormus et al. Vurdering og klinisk nytteværdi af en ikke-næste-generations sekvenseringsbaseret ikke-invasiv prænatal testteknologi
- 18. Plys et al. Klinisk validering af føtal cfDNA-analyse ved hjælp af rullende cirkelreplikering og billeddannelsesteknologi i Osaka (CRITO-undersøgelse)
- 19. ACOG NIPT retningslinjer. American College of Obstetricians and Gynecologists
- 20. Benn, P. Cuckle, H. & Pergament, E. Ikke-invasiv prænatal testning for aneuploidi: nuværende status og fremtidsudsigter. Ultralyd Obstet Gynecol 42, 15-33 (2013).
- 21. Huang et al. Prænatal screening for trisomi 21: en sammenlignende præstations- og omkostningsanalyse af forskellige screeningsstrategier. BMC Graviditet og fødsel bind 20, artikelnummer: 713 (2020)
Vanadis NIPT - producentens information - læs mere her
Referencer føtal fraktion
- 13. Wright et al. En samlet tilgang til risikovurdering for føtale aneuploidier. Ultralyd Obstet Gynecol 2015; 45: 48–54.
- 14. Persson et al. Variabilitet af "rapporteret føtal fraktion" i ikke-invasiv prænatal screening (NIPS), Clinical Chemistry, 2021; hvab014,
- 15. Hancock et al. Klinisk erfaring på tværs af føtal-fraktionsspektret til en ikke-invasiv prænatal skærm med lav frekvens for testfejl. Ultralyd Obstet Gynecol 2020; 56: 422-430
Forbind din klinik til Baby Screen®
Vi tilbyder dig, der er etableret, eller dig, der altid har overvejet at starte dit eget, at tilmelde dig Baby Screen. Vi tilbyder vores patienter et moderne og tiltalende koncept, hvor patientens informationsbehov og de mest højteknologiske analysemetoder er i fokus. Kontakt os, hvis du har brug for hjælp til at opsætte din Baby Screen-modtagelse.