Om man jämför Vanadis NIPT med KUB så finns stora skillnader. 

• Hos de gravida som bär på ett barn med Down’s syndrom kommer ett KUB-test (=traditionell screening) inte upptäcka det och ge fel resultat i 10-15% av fallen. Hos NIPT är samma siffra mindre än 0.01%.
• Hos mödrar som får svaret på ett KUB-test att de bär på ett barn med kromosomavvikelse, är detta inte sant hos ca 5%; barnet har inte den kromosomavvikelse som KUB-testet uppgav. Hos NIPT är samma siffra kring 0.1-0.3%. 
• Falskt positiva resultat på NIPT beror till största delen på att vi analyserar DNA från moderkakan i moderns blod, och det förekommer graviditeter med kromosomavvikelser i moderkakan men där fostret är opåverkat och friskt. Därför är rekommendationen, om man vill, att man utreder NIPT-svar med förhöjd risk via fostervattenprov eller moderkaksprov.

   

• NIPT svaras ut som låg risk eller förhöjd risk för kromosomavvikelser.
• Vid förhöjd risk för kromosomavvikelse hos NIPT eller KUB måste man göra en kontroll med ett invasivt test, det vill säga man sticker i moderkakan eller i fostervattnet med en nål för att analysera material direkt från graviditeten. Risken vid invasiva tester är missfall, inträffar vid 0.5-1% av ingreppen.
• NIPT gör att färre kvinnor behöver genomgå provtagning med fostervatten- eller moderkaksprov.