Norsk bokmål 
Svenska 
English (UK) 
Dansk 
Vil du vite mer om oss?
Referanser
For mer informasjon, klikk på den respektive referansen
- 1. Gregg et al. Ikke-invasiv prenatal screening for føtal aneuploidi: 2016-oppdatering. Genet Med. (2016) doi: 10.1038 / gim.2016.9
- 2. Pavanello et al. Cellefri DNA-screening for føtal aneuploidi ved bruk av den rullende sirkelmetoden: Et skritt mot forenkling av ikke-invasiv prenatal testing
- 3. Gil MM, Accurti V, Santacruz B, Plana MN, Nicolaides KH. Analyse av cellefritt DNA i mors blod ved screening for aneuploider: Oppdatert metaanalyse. Ultralyd Obstet Gynecol 2017 sep; 50 (3): 302-314. DOI: 10.1002 / uog.17484
- 4. Dahl, F., et al. (2018): Avbildning av enkelt DNA-molekyler for NIPT med høy presisjon. Scientific Reports 8: 4549. https://www.nature.com/articles/s41598-018-22606-0
- 5. Cuckle, H., Benn, P. & Pergament, E. Cellefri DNA-screening for føtal aneuploidi som en klinisk tjeneste. Clin Biochem 48, 932–941 (2015).
- 6. Dar, P. et al. Klinisk erfaring og oppfølging med storskala enkeltnukleotid polymorfismebasert ikke-invasiv prenatal aneuploiditesting. Am J Obstet Gynecol 211, 527 e521–527 e517 (2014).
- 7. McCullough, RM et al. Ikke-invasiv prenatal kromosomal aneuploiditesting – klinisk erfaring: 100 000 kliniske prøver. PLoS One 9, e109173 (2014).
- 8. Revello, R., Sarno, L., Ispas, A., Akolekar, R. & Nicolaides, KH Screening for trisomier ved cellefri DNA-testing av mors blod: konsekvenser av et mislykket resultat. Ultralyd Obstet Gynecol 47, 698–704 (2016).
- 9. Taneja, PA et al. Ikke-invasiv prenatal testing i den generelle obstetriske befolkningen: klinisk ytelse og rådgivingshensyn i over 85 000 tilfeller. Prenatal Diagn 36, 237–243 (2016).
- 10. Lo, YM et al. Digital PCR for molekylær deteksjon av føtal kromosomal aneuploidi. Proc Natl Acad Sci USA 104, 13116–13121 (2007).
- 11. Xu, C. et al. Ikke-invasiv prenatal screening av føtal aneuploidi uten massiv parallell sekvensering. Clin Chem 63, 861–869 (2017).
- 12. Tong, YK et al. Epigenetisk-genetisk kromosomdoseringsmetode for føtal trisomi 21-deteksjon ved bruk av en autosomal genetisk referansemarkør. PLoS One 5, e15244 (2010).
- 13. Wright et al. En enhetlig tilnærming til risikovurdering for føtale aneuploidier. Ultralyd Obstet Gynecol 2015; 45: 48–54.
- 16. Padula et al. Retrospektiv studie som evaluerer ytelsen til en første trimester kombinert screening for trisomi 21 i en ikke-selektert italiensk populasjon
- 17. Gormus et al. Vurdering og klinisk nytte av en ikke-neste-generasjons sekvenseringsbasert ikke-invasiv prenatal testteknologi
- 18. Brumm et al. Klinisk validering av føtal cfDNA-analyse ved bruk av rullende sirkelreplikasjon og bildeteknologi i Osaka (CRITO-studie)
- 19. ACOG NIPT-retningslinjer. American College of Obstetricians and Gynecologists
- 20. Benn, P. Cuckle, H. & Pergament, E. Ikke-invasiv prenatal testing for aneuploidi: nåværende status og fremtidsutsikter. Ultralyd Obstet Gynecol 42, 15-33 (2013).
- 21. Huang et al. Prenatal screening for trisomi 21: en komparativ ytelse og kostnadsanalyse av forskjellige screeningsstrategier. BMC Graviditet og fødsel volum 20, artikkelnummer: 713 (2020)
Vanadis NIPT - produsentens informasjon - les mer her
Refererer til fosterfraksjon
- 13. Wright et al. En enhetlig tilnærming til risikovurdering for føtale aneuploidier. Ultralyd Obstet Gynecol 2015; 45: 48–54.
- 14. Persson et al. Variabilitet av "rapportert fosterfraksjon" i ikke-invasiv prenatal screening (NIPS), Clinical Chemistry, 2021; hvab014,
- 15. Hancock et al. Klinisk erfaring på tvers av føtal-fraksjonsspekteret for en ikke-invasiv prenatal skjerm med lav frekvens for testfeil. Ultralyd Obstet Gynecol 2020; 56: 422-430
Koble klinikken til Baby Screen®
Vi tilbyr deg som er etablert, eller deg som alltid har vurdert å starte eget, å bli med i Baby Screen. Vi tilbyr våre pasienter et moderne og tiltalende konsept hvor pasientens informasjonsbehov og de mest høyteknologiske analysemetodene er i fokus. Kontakt oss hvis du trenger hjelp til å sette opp babyskjermmottak.