Personligt hälsogenetiskt test Plus
Ert första steg mot långsiktig och individanpassad hälsa – genom livets olika faser.
Personligt hälsogenetiskt test Plus analyserar genetiska faktorer som kan påverka risken för både ärftliga och vanliga kroniska sjukdomar. Testet är till för Er som vill arbeta förebyggande och få en djupare förståelse för Er framtida hälsorisk.
Många väljer att göra testet i samband med större livsfaser – till exempel inför familjebildning, under graviditet eller när man vill skapa goda förutsättningar för sin långsiktiga hälsa som förälder.
(För Er som vill arbeta proaktivt med Er hälsa)
Personligt hälsogenetiskt test Plus
Personligt Hälsogenetiskt Test Plus är en avancerad genetisk hälsokartläggning som kombinerar omfattande DNA-analys med medicinsk riskbedömning.
Testet bygger på så kallad Whole Exome Sequencing (WES), vilket innebär att de kodande delarna av cirka 20 000 gener analyseras.
Till skillnad från traditionella hälsokontroller, som identifierar redan uppkommen sjukdom, syftar detta test till att identifiera genetiska riskfaktorer och biologiska predispositioner innan symtom utvecklas.
Resultatet kan ge ett bättre underlag för förebyggande livsstilsstrategier, medicinsk uppföljning och långsiktig hälsoplanering.
För många blir detta ett sätt att ta ett mer medvetet grepp om sin hälsa – inte bara för egen del, utan även för familjens framtid.
Hur fungerar testet?
Processen inleds med ett besök hos oss eller genom beställning av ett provtagningskit.
Testet tas via ett blodprov eller salivprov.
DNA analyseras med Next-Generation Sequencing (NGS) genom Whole Exome Sequencing.
Analysen omfattar bland annat:
Identifiering av genetiska variationer kopplade till ärftliga sjukdomar
Bedömning av medicinskt handlingsbara genetiska fynd
Riskmodifierande genetiska faktorer kopplade till vanliga kroniska sjukdomar
Genetiska fynd klassificeras enligt internationella medicinska riktlinjer.
Analysen tar vanligtvis 6–9 veckor.
När resultatet är klart sammanställs en omfattande rapport med individuell riskbedömning och rekommendationer.
Viktigt att veta innan provtagning
Hur tas testet?
Testet tas via:
Venöst blodprov (rekommenderad metod)
eller
Salivprov
Provtagningen är enkel och smärtfri.
Vart skickas testet?
Provet analyseras på ett kvalitetssäkrat laboratorium med kliniskt validerad hel-exomsekvensering.
Resultaten tolkas enligt internationella riktlinjer för genetisk variantklassificering.
Vem rekommenderas testet för?
Testet kan vara särskilt relevant för:
Personer med familjehistorik av kronisk sjukdom
Individer som vill arbeta förebyggande med sin hälsa
Personer som planerar familj och vill få bättre förståelse för sin hälsoprofil
Executive health-program
Personer med oklara eller återkommande hälsoproblem
Det är dock ett test som kan vara relevant för alla som vill arbeta mer proaktivt med sin långsiktiga hälsa.
Vad analyseras i testet?
Hjärt- och kärlsjukdom
Analys av genetiska faktorer kopplade till:
Kranskärlssjukdom
Högt blodtryck
Hjärtmuskelsjukdom
Rytmrubbningar
Förhöjda blodfetter
Koagulationsrubbningar
Syftet är att möjliggöra tidigare riskbedömning och mer individanpassad prevention.
Metabola sjukdomar
Bedömning av genetisk predisposition för:
Typ 1 och typ 2 diabetes
Insulinresistens
Fetma
Metabola syndrom
Fettlever
Tidiga insikter kan ge stöd för förebyggande livsstilsstrategier.
Neurodegenerativa sjukdomar
Analys av genetiska markörer kopplade till:
Alzheimers sjukdom
Parkinsons sjukdom
Kognitiv svikt
Kan bidra till långsiktig hälsoplanering och uppföljning.
Autoimmuna och inflammatoriska tillstånd
Bedömning av genetiska variationer kopplade till:
Reumatoid artrit
Multipel skleros
Inflammatorisk tarmsjukdom
Systemisk autoimmun predisposition
Endokrina sjukdomar
Analys av genetiska faktorer kopplade till:
Sköldkörtelrubbningar
Binjurepåverkan
Hormonell obalans
PCOS-risk
Onkologiska riskmarkörer (preventiv nivå)
Identifiering av utvalda genetiska variationer kopplade till:
Ärftlig cancersusceptibilitet
DNA-reparationsmekanismer
Riskmodifierande genetiska faktorer
Vad innebär resultaten?
Personligt hälsogenetiskt test Plus är ett preventivt riskbedömningstest och ställer inte diagnos.
Många sjukdomar uppstår genom ett samspel mellan genetiska predispositioner och livsstilsfaktorer.
En genetisk risk innebär därför inte att sjukdom kommer att utvecklas.
Resultatet ska ses som ett verktyg för individanpassad prevention och informerade hälsobeslut.
Vid medicinskt handlingsbara fynd kan uppföljning eller genetisk rådgivning rekommenderas.
Vad är precision prevention?
Precision prevention innebär att förebyggande åtgärder anpassas efter individens biologiska förutsättningar.
Genom att identifiera genetiska riskfaktorer i tid kan:
Livsstilsstrategier anpassas
Medicinsk uppföljning individualiseras
Tidiga insatser planeras
Långsiktiga komplikationer förebyggas
Målet är att gå från reaktiv sjukvård till mer proaktiv hälsovård.