KUB - kombinerat ultraljud och blodprov
KUB är en undersökning som kan utföras mellan vecka 11-13 under graviditeten för att bedöma om fostret har en ökad sannolikhet för kromosomavvikelse. Vanligast förekommande avvikelsen är trisomi 21, Down Syndrom. Ultraljudsdelen av testet innebär att man använder ljudvågor för att skapa bilder av fostret och bedöma dess fysiska utveckling, medan blodprovet mäter specifika proteiner och hormoner som kan indikera en högre eller lägre risk för kromosomavvikelser.
Resultaten av KUB-testet, tillsammans med andra faktorer som moderns ålder och medicinska historia, kan användas för att bestämma sannolikheten för vissa kromosomavvikelser och kan hjälpa föräldrar att tänka igenom beslut om de vill göra ytterligare testning eller övervakning under graviditeten. Det är viktigt att notera att undersökningen av KUB-testet inte ger en definitiv diagnos av någon sjukdom, utan hjälper till att bedöma risken för vissa avvikelser.
KUB är en icke-invasivt fosterdiagnostik, precis som nipt, som inte innebär någon risk för fostret, men kub kan inte ge en definitiv diagnos av kromosomavvikelser.
Skillnaden mellan NIPT & KUB-test
NIPT är en modern fosterscreeningmetod som letar efter samma kromosomavvikelser som KUB, men analysen görs genom att analysera fostrets DNA i moderns blod. I tillägg kan man få veta barnets kön redan i vecka 10+0.
KUB står för ”Kombinerat Ultraljud och Blodprov”. Metoden innebär att man gör en riskberäkning genom att sammanväga moderns ålder och vissa mätvärden på fostret i samband med ultraljudsundersökningen och två ämnen i moderns blod som inte är DNA.
Båda metoderna bedömer risken för de vanligaste kromosomavvikelserna, trisomi 13, 18 och 21, och avgör hur stor sannolikheten för att fostret har en kromosomavvikelse är.
KUB analyserar INTE foster-DNA och har lägre känslighet än NIPT. Detta innebär att när ett KUB-test givit utslag för en förhöjd risk för en kromosomavvikelse så är informationen oftare felaktig jämfört med NIPT. KUB missar också graviditeter som bär på foster med kromosomavvikelser i större utsträckning.
Ett NIPT tages genom ett enkelt blodprov på modern och är det mest moderna och säkra sättet att identifiera en kromosomavvikelser hos fostret.
För mer information om NIPT-prestanda, var god läs under prestanda-fliken på NIPT-sidan här.
TRÄFFSÄKERHET
Om man jämför Vanadis NIPT med KUB så finns stora skillnader.
- Hos de gravida som bär på ett barn med Down’s syndrom kommer ett KUB-test (=traditionell screening) inte upptäcka det och ge fel resultat i 10-15% av fallen. Hos NIPT är samma siffra mindre än 0.01%.
- Hos mödrar som får svaret på ett KUB-test att de bär på ett barn med kromosomavvikelse, är detta inte sant hos ca 5%; barnet har inte den kromosomavvikelse som KUB-testet uppgav. Hos NIPT är samma siffra kring 0.1-0.3%.
- Falskt positiva resultat på NIPT beror till största delen på att vi analyserar DNA från moderkakan i moderns blod, och det förekommer graviditeter med kromosomavvikelser i moderkakan men där fostret är opåverkat och friskt. Därför är rekommendationen, om man vill, att man utreder NIPT-svar med förhöjd risk via fostervattenprov eller moderkaksprov.
- NIPT svaras ut som låg risk eller förhöjd risk för kromosomavvikelser.
- Vid förhöjd risk för kromosomavvikelse hos NIPT eller KUB måste man göra en kontroll med ett invasivt test, det vill säga man sticker i moderkakan eller i fostervattnet med en nål för att analysera material direkt från graviditeten. Risken vid invasiva tester är missfall, inträffar vid 0.5-1% av ingreppen.
- NIPT gör att färre kvinnor behöver genomgå provtagning med fostervatten- eller moderkaksprov.
Prisskillnad mellan KUB & NIPT
Vanadis NIPT är billigare än andra NIPT-tester på grund av modern teknologi som kräver färre mänskliga händer vid analysen. Metoden har även högre precision – fler prover kan analyseras och färre kvinnor behöver göra omprov.
Babyscreen tillhandahåller idag marknadens ledande pris på NIPT trots sin höga kvalitet.
KUB är en äldre metod som är billigare men fördelarna med NIPT är många och KUB är inte en lika säker undersökning.
Stockholm - Birger Jarlsgatan
NIPT Express utan ultraljud
(från v. 10+0) (5 arbetsdagar)
Pris 5690 KR
NIPT Express med Viabilitetsultraljud
(från v. 10+0) (5 arbetsdagar)
Pris: 5890 KR
NIPT utan ultraljud
(från v. 10+0) (10 arbetsdagar)
Från 4790 KR
NIPT med Viabilitetsultraljud
(från v. 10+0) (10 arbetsdagar)
Från 4990 KR
Strömstad - Karlsgatan
NIPT Express utan ultraljud
(från v. 10+0) (5 arbetsdagar)
Pris: 5690 KR
NIPT Express med Viabilitetsultraljud
(från v. 10+0) (5 arbetsdagar)
Pris: 5890 KR
NIPT utan ultraljud
(från v. 10+0) (10 arbetsdagar)
Från 4790 KR
NIPT med Viabilitetsultraljud
(från v. 10+0) (10 arbetsdagar)
Från 4990 KR
Göteborg - Kyrkogatan
NIPT Express utan ultraljud
(från v. 10+0) (5 arbetsdagar)
Pris: 5690 KR
NIPT Express med Viabilitetsultraljud
(från v. 10+0) (5 arbetsdagar)
Pris: 5890 KR
NIPT utan ultraljud
(från v. 10+0) (10 arbetsdagar)
Från 4790 KR
NIPT med Viabilitetsultraljud
(från v. 10+0) (10 arbetsdagar)
Pris: Från 4990 KR
NIPT
Vanadis® NIPT är en toppmodern fosterdiagnostikmetod som ersätter traditionellt KUB. Vanadis® NIPT bygger på ny svensk teknik som gör processen både snabbare, säkrare och billigare. Svarstid 10 arbetsdagar.
Vi rekommenderar NIPT test i kombination med fosterultraljud. Då kan du se att graviditeten fortskrider som den skall.
Ultraljud och NIPT erbjuds som kombinationstjänst. Ultraljudet görs i regel via magen.
Om du önskar ultraljud hos annan vårdgivare men ändå vill köpa vårt NIPT kan du välja mellan att boka NIPT-test via våra provtagningsställen eller beställa hem ett NIPT-provkit.
Vanliga frågor och svar
Testet görs vanligtvis mellan graviditetsvecka 11 och 13. Testet är frivilligt och syftar till att upptäcka eventuella kromosomavvikelser hos fostret.
Ungefär 5% av de som genomgår KUB-testet får ett högriskresultat. Detta innebär att de har en ökad risk för kromosomavvikelser eller andra utvecklingsstörningar hos fostret. Det är viktigt att påpeka att ett högriskresultat inte nödvändigtvis innebär att det finns något fel med fostret, utan bara att det finns en ökad risk.
Ett dåligt resultat på KUB-testet kan indikera en ökad risk för kromosomavvikelser, hjärtmissbildningar och andra utvecklingsstörningar hos fostret. Det kan också innebära att nacktjockleken är förstorad, vilket kan vara en indikation på Downs syndrom eller andra kromosomavvikelser. Om man får ett dåligt resultat på KUB-testet blir man vanligtvis remitterad till vidare utredning.
KUB-testet är en kombination av ett ultraljud och ett blodprov. Ultraljudet mäter fostrets nacktjocklek, som är en indikation på om det finns en ökad risk för kromosomavvikelser. Blodprovet mäter nivåerna av två proteiner och ett hormon i mamman, som också kan indikera en ökad risk. Tillsammans ger ultraljudet och blodprovet en bedömning av risken för kromosomavvikelser och andra utvecklingsstörningar hos fostret.
Skillnaden mellan KUB och NIPT är främst hur de analyserar risken för kromosomavvikelser hos fostret. KUB kombinerar ultraljud och blodprov för att göra en riskberäkning baserat på moderns ålder och vissa mätvärden, medan NIPT analyserar fostrets DNA direkt från moderns blod. NIPT är mer känslig och exakt än KUB och kan även avslöja barnets kön redan från vecka 10.